Феназепам применение при бессоннице

Феназепам применение при бессоннице thumbnail

Инсомния – это одно из самых распространенных нарушений сна, при котором наблюдаются проблемы с засыпанием и частые ночные пробуждения. В процессе лечения бессонницы могут применяться различные медикаментозные средства. Нередко при этом назначается снотворное Феназепам. Терапия с его использованием оказывается эффективной. Главное, правильно подобрать схему лечения и придерживаться всех врачебных рекомендаций.

упаковка фенозепама

Феназепам: что за препарат

Таблетки Феназепам для сна являются достаточно мощным средством, оказывающим психотропный эффект. Лекарство оказывает успокоительное, расслабляющие, противосудорожное действие и способно уменьшить частоту сердечных сокращений.

При бессоннице медикамент показано принимать перед сном. Помимо этого, его используют в процессе лечения различных патологий, сопровождающихся психоэмоциональным перевозбуждением, чрезмерным нервным напряжением и рядом других расстройств.

Механизм действия средства

Таблетки для сна оказывают комплексное действие на ЦНС. Обусловлено это возникновением реакции с рецепторами. Система представляет собой своеобразный клубок нервных клеток, через которые проходит огромное количество импульсов. При раздражении определенных участков оказывается воздействие на протекающие в ЦНС процессы.

В организме есть особое вещество – гамма-аминомасляная кислота, способствующая торможению нервных процессов. Препарат, благодаря рецепторам,усиливает его действие и за счет этого подавляет активность головного мозга.

Медикамент дает следующий эффект:

  • подкорковые структуры мозга становятся менее активными;
  • создается преграда для прохождения нервных импульсов;
  • спинальные рефлексы ослабевают и тормозятся;
  • устраняются эмоциональные переживания, чувство беспокойства (за счет влияния на такую структуру мозга, как миндалевидное тело);
  • воздействие на ядра таламуса;
  • подавление двигательного импульса.

Препарат обладает способен спровоцировать расстройство восприятия и проявление побочных эффектов. По этой причине его не рекомендуется применять без назначения врача.

Как принимать Феназепам

Средство показано к применению различных патологических состояниях. Его используют в процессе терапии людей старше 18 лет при симптомах шизофрении, панических атаках и психозе. Схема лечения бессонницы Феназепамом подразумевает прием 0,25 мг (половина таблетки) за полчаса до сна. После этого сразу нужно лечь в кровать. Если на протяжении нескольких дней эффект оказывается слабо выраженным, то дозировку увеличивают в два раза.

пьет таблетки

После того как таблетка будет выпита, настоятельно не рекомендуется сидеть за компьютером, смотреть телевизор. Также не стоит выполнять другие манипуляции, возбуждающие ЦНС и снижающие действие медикамента.

Кому прием противопоказан

Препарат не используется по во время комы, шокового состояния и нарушения зрения (глаукомы). Кроме того, его применение противопоказано в следующих случаях:

  • миастения;
  • тяжелая форма ХОБЛ;
  • острая дыхательная недостаточность;
  • период беременности и лактации;
  • возраст менее 18 лет;
  • гиперчувствительность к компонентам;
  • различные болезни почек и печени, протекающие в тяжелой форме.

Крайне важно не допускать передозировки. В результате увеличения дозы может возникнуть сильнейшее отравление, стремительное понижение кровяного давления и ряд других опасных состояний.

Аналоги препарата

Существует несколько аналогов Феназепама. Отличительной их особенностью считается форма выпуска, дозировка, производитель и дополнительные компоненты. Действие медикаментов при этом остается тем же. Среди заменителей препарата выделяют следующие:

  • Фезипам;
  • Транквезипам;
  • Фезанеф;
  • Элзепам.

У этих лекарственных средств активным компонентом также выступает бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. Соответственно, они аналогичным с оригиналом образом воздействуют на нервные клетки. Иногда отмечается повышенная или пониженная чувствительность к заменителям медикамента. Эти лекарства также способны привести к развитию ряда побочных эффектов. Принимать их без согласования с врачом категорически запрещено.

Феназепам – это действенный в борьбе с бессонницей препарат. Его нередко применяют в процессе терапии инсомнии. Также он способен оказать положительное действие при лечении других патологических состояний. Использовать его допускается исключительно под врачебным контролем.

Источник

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин0.5 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 81.5 мг, крахмал картофельный — 15 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 2 мг, кальция стеарат — 1 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Читайте также:  Бессонница в середине цикла

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, Tmax — 1-2 ч. Метаболизируется в печени. T1/2 — 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.

В экстремальных условиях — как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.

В качестве антипсихотического средства — шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма).

В неврологической практике — ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).

В анестезиологии — премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза — 0.5-1 мг, средняя суточная доза — 3-5 мг, в тяжелых случаях — до 7-9 мг.

Внутрь: при нарушениях сна — 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии — 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции — внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 500 мкг 1-2 раза/сут, при вегетативных пароксизмах — в/м, 0.5-1 мг. Средняя суточная доза — 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 10 мг.

Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения составляет 2 нед. (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене данного лекарственного средства дозу уменьшают постепенно.

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Читайте также:  Скачать через торрент бессонница 2 сезон

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).

Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены), повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам).

При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»).

C осторожностью применять при печеночной недостаточности.

C осторожностью применять при почечной недостаточности.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

C осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезах, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), у пациентов пожилого возраста.

При почечной и/или печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов.

У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (в т.ч. депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед.). При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.

При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара); гемодиализ малоэффективен.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Читайте также:  Феварин при бессоннице отзывы

При одновременном применении бромдигидрохлорфенилбензодиазепин снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин может повышать токсичность зидовудина.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Источник

Препарат Феназепам обладает достаточно широким спектром действия. Его применяют для снятия панических атак и лечения других психоневротических расстройств. Кроме того, Феназепам — снотворное лекарственное средство, которое оказывается эффективным в случаях, когда бессильны другие таблетки. Однако прием этого препарата имеет ряд противопоказаний и побочных эффектов, в том числе и большой риск появления зависимости.

фенозепам таблетки

Рекомендации по применению Феназепама при бессонице

Снотворное действие Феназепама вызвано его возможностью снижать активность головного мозга. Чтобы получить желаемый эффект, важно подобрать правильную дозировку препарата.

Пациентам, постоянно страдающим от повышенной нервной возбудимости, для нормализации сна следует применять комплексный подход. Помимо приема медикаментов нужно выполнять ряд простых терапевтических рекомендаций:

  • ежедневно соблюдать график подъемов и отходов ко сну;
  • соблюдать принципы сбалансированного питания;
  • отказаться от кофеиносодержащих напитков после 18 часов;
  • побольше времени проводить на свежем воздухе, проветривать помещение перед сном.

Эти правила помогут быстрее наладить режим и минимизировать риск появления побочных эффектов от употребления транквилизатора. Также для этого пациентам следует строго соблюдать рекомендации по применению Феназепама при бессоннице.

рекомендации к применению

Дозировка

Влияние на центральную нервную систему, участки головного мозга, регулирующие эмоциональное состояние больного, делает Феназепам препаратом, который находится на особом контроле у государства. Отпуск данного лекарства в аптеках осуществляется только по рецепту врача.

Для избавления от бессонницы рекомендуется принимать по 1 таблетке 0,5 мг за 20-30 минут до сна. Существуют таблетки, содержащие 0,25 мг действующего вещества — в таком случае нужно принимать по 2 штуки. Чаще всего 1-3 приемов достаточно для восстановления нормального режима.

В некоторых случаях, когда бессонница не отступает, препарат принимают курсом в течение 2 недель. После длительного приема у пациентов может возникнуть синдром отмены, сопровождающийся депрессией, раздражительностью и возвращением нарушений сна. Для мягкого прохождения этого этапа врачи постепенно уменьшают назначаемую дозу лекарства.

дозировка

С осторожностью

Существует ряд противопоказаний для использования Феназепама в качестве средства для нормализации сна. В этот перечень входят возраст больного до 18 лет, тяжелая депрессия, бронхиальная астма, глаукома, миастения, беременность (1 триместр), грудное вскармливание. Во время беременности на более поздних сроках прием Феназепама оправдан только исключительными причинами, поскольку он приводит к угнетению ЦНС ребенка. Постоянный прием во время вынашивания формирует зависимость и последующий синдром отмены у новорожденного.

Существует категория лиц, которым разрешается назначать в качестве снотворного Феназепам, однако им необходимо быть предельно осторожными и в случае проявления неожиданных реакций тут же прекращать лечение. К этой группе относятся пациенты с острой почечной и печеночной недостаточностью, церебральной и спинальной атаксией, психозом, гипопротеинемией и др. С осторожностью нужно пользоваться Феназепамом пожилым людям — у них часто бывают различные хронические заболевания, которые могут обостряться из-за приема психотропных веществ.

Аналоги Феназепама при бессонице

Схожие по механизму воздействия аналоги Феназепама при бессоннице — Фезипам и Элзипам. Помимо психотропных препаратов для нормализации сна часто назначают Сонилюкс и Мелаксен. Эти лекарства не имеют большого количества противопоказаний и не вызывают привыкания у пациента. Однако если его состояние сопровождается сильной психической нестабильностью, они могут оказаться неэффективными. В таком случае остается прибегнуть к помощи транквилизаторов.

Источник